20 Maggio 2017
Hotel Leone di Messapia – LECCE
Il LInfedema è una patologia rara di cui nel nostro Paese è affetto quasi mezzo milione di persone. Si manifesta con l’ingrossamento di una o più parti degli arti inferiori o superiori, o di altre parti del corpo, come viso, genitali, addome. Si tratta di un’alterazione delle vie linfatiche, che non riuscendo a drenare sufficientemente la linfa, provoca un ristagno del liquido. La causa può essere secondaria ad un intervento oncologico che abbia asportato linfonodi, oppure primaria per persone che nascono già con uno o più arti ingrossati.
La qualità della vita delle persone affette da Linfedema dipende strettamente dalla consapevolezza e dalla professionalità delle realtà sanitarie che operano con tali pazienti. Consapevolezza che, ancora oggi, non è ugualmente diffusa sul territorio nazionale. Ma il Linfedema è stato finalmente riconosciuto come patologia ingravescente ed invalidante dal 15 Settembre 2016 con l’approvazione da parte della Conferenza Stato-Regioni delle Linee di Indirizzo alla cui realizzazione ha partecipato anche SOS Linfedema, una ONLUS costituita tra malati di Linfedema, loro familiari e personale medico volontario che ne condivide il percorso.
In occasione della I Giornata Pugliese di Sensibilizzazione sul Linfedema sono stati invitati oltre alle Autorità Civili, i Direttori Generali delle Asl Pugliesi, i medici di famiglia, gli specialisti oncologi, vascolari, flebologi, i fisiatri e i fisioterapisti delle varie ASL della Puglia e i pazienti membri delle associazioni organizzatrici.
Ospite di particolare rilievo scientifico sarà il Prof. SANDRO MICHELINI, Presidente della International Society of Lymphology, e coordinatore della Commissione Ministeriale che ha redatto le Linee di Indirizzo sulla patologia sulla cui applicazione potrà fornire utili indicazioni.
Programma dell’evento:
8:30 Registrazione dei partecipanti.
9:00 Presentazione del convegno:
Sandro Michelini, Presidente Nazionale ITA.L.F. onlus, Presidente International Society of Lymphology
Daniela Greco, Responsabile Ambulatorio Linfedema Lecce
Franco Forestiere, Presidente Nazionale SOSLINFEDEMA onlus, VicePresidente Nazionale ITA.L.F. onlus
Domenico Perrone, VicePresidente SOSLINFEDEMA onlus
- – Saluto delle Autorità Civili convenute.
- – Saluto dei Direttori Generali delle ASL PUGLIA convenuti
- – Saluto del Presidente dell’Ordine dei Medici della Provincia di Lecce
- – Saluto del Segretario Provinciale dell’Associazione dei Medici di famiglia.
I SESSIONE 10:00 Seduta divulgativa scientifica:
LINFEDEMA OGGI
da patologia negletta
al riconoscimento nei LEA
prof. SANDRO MICHELINI (Roma)
— Coffee Break —
II SESSIONE 11:00 Percorsi terapeutici in Puglia
11:05 L’ambulatorio per il Linfedema della ASL di Lecce: attività e servizi erogati
dr.ssa Daniela Greco, Fisiatra responsabile Ambulatorio.
11:20 Esperienze di Ambulatori per la cura del Linfedema nelle varie ASL della PUGLIA
- dr.ssa Giovanna Coccioli Fisiot. ASL Lecce (PDTA- Percorsi Diagnostico Terapeutici Assistenziali)
- dr.ssa Marzia di Giulio Fisiot. ASL Brindisi
- dr.ssa Alina Scaringella Fisiatra ASL BAT
- dr. (in attesa di conferma) ASL Bari
- dr. (in attesa di conferma) ASL Taranto
- dr. (in attesa di conferma) ASL Foggia
12:00 Dimostrazione Video sulle Manovre e sul Bendaggio Decongestionanti.
III SESSIONE 12:10 TAVOLA ROTONDA:
LE PROBLEMATICHE ASSISTENZIALI DEI PAZIENTI CON IL LINFEDEMA.
Medici e pazienti presenti in Sala potranno confrontarsi con gli esperti sui percorsi per la cura del Linfedema e sulle nuove opportunità introdotte dai LEA.
