Buongiorno,
Vi permetto di contattarvi in quanto co-fondatrice di Lymphatica Medtech, un’azienda italo-svizzera con uffici a Milano e Losanna, che sta sviluppando un dispositivo impiantabile per il trattamento del linfedema (una sorta di vaso linfatico artificiale, controllato da un dispositivo esterno).
Il dispositivo è ancora in fase di sviluppo e non è ancora disponibile sul mercato. Stiamo pianificando il nostro prossimo studio clinico, che avrà come obiettivo il confronto tra il nostro dispositivo e l’attuale standard di cura del linfedema, e nel caso di risultati positivi, ci permetterà di ottenere il marchio CE.
Poiché prevediamo di includere sedi in diversi paesi del mondo, inclusa l’Italia, abbiamo lanciato un sondaggio tramite diverse associazioni (LE&RN, LymphoSuisse, AVML in Francia) per capire se ci sono differenze su come lo standard di cura viene erogato in diversi paesi.
Dal lancio del sondaggio, abbiamo ricevuto oltre 600 risposte, provenienti principalmente da pazienti residenti in Francia, Svizzera o Stati Uniti. Vorremmo ampliare la portata del sondaggio all’Italia, e ci chiedevamo se potesse essere interessati a collaborare con noi e distribuire il link del sondaggio (riportato qui di seguito) ai membri dell’ITALF, per promuovere la distribuzione a pazienti italiani.
https://form.typeform.com/to/mxn8il6D
Il sondaggio è disponibile in 5 lingue, incluso l’italiano. I dati, raccolti in maniera anonima, verranno usati a fini di ricerca e ci permetteranno di capire meglio quali sono i pregi ed i limiti dei trattamenti attualmente disponibili.
