L’ITALF – Italian Lymphoedema Framework si arricchisce di una nuova e importante realtà: dal 15 luglio, per volontà del Consiglio Direttivo, è ufficialmente istituito il Gruppo ITALF Pazienti (GIP), una sezione dell’associazione dedicata specificamente ai malati di linfedema e lipedema e ai loro familiari, convinti che con un gioco di squadra i singoli componenti sono ognuno più forte.
Questa iniziativa rappresenta un passo storico per la nostra società scientifica, fondata sul dialogo costante tra specialisti, pazienti e caregiver, e coerente con la missione dell’ITALF di promuovere la qualità dell’assistenza, l’equità delle prestazioni e il riconoscimento sociale delle patologie linfatiche e del lipedema.
Il GIP nasce per valorizzare il ruolo attivo delle persone che convivono con il linfedema e il lipedema, offrendo loro uno spazio di ascolto, rappresentanza e partecipazione nella vita dell’associazione. L’obiettivo è duplice: da un lato, rendere visibile e concreta la presenza dei pazienti all’interno della comunità scientifica; dall’altro, costruire una voce autorevole e coesa capace di interloquire con le istituzioni locali e nazionali, per ottenere il pieno riconoscimento del diritto alla cura.
In un panorama sanitario che spesso mostra carenze e discontinuità nei percorsi assistenziali, è fondamentale che i pazienti abbiano strumenti e interlocutori in grado di farsi portavoce delle loro esigenze e proposte. Il Gruppo ITALF Pazienti si propone quindi di contribuire fattivamente alle attività dell’Associazione: dalla promozione delle buone pratiche alla sensibilizzazione dell’opinione pubblica, dalla partecipazione a tavoli istituzionali alla collaborazione nella stesura di documenti e linee guida.
L’ITALF ETS, in quanto Ente del Terzo Settore e organizzazione scientifica multidisciplinare, accoglie con convinzione questa evoluzione, nella consapevolezza che solo attraverso una sinergia reale tra professionisti e cittadini sia possibile migliorare concretamente la presa in carico del linfedema, del lipedema e delle patologie correlate.
Tutti gli associati che vivono direttamente o indirettamente questa condizione sono invitati a partecipare al GIP: perché ogni storia personale è anche una risorsa collettiva, e ogni voce conta per costruire un futuro più giusto e curato.
Per maggiori informazioni e per aderire al Gruppo ITALF Pazienti, è possibile scrivere a: gip@italf.org
